岡山県のＴ社様より注文頂いていたiatf16949品質マニュル,記録様式,内部監査チェックリストを本日発送致します。
iatf16949品質マニュアルなどを大阪府のＩ社様が購入して頂きました。
品質マニュアルの他に品質技術管理手順書,記録様式も。
iatf16949の取得に向けてどのような文書,手順書,記録様式を準備しなければならないかが、この品質マニュアルなどがあると、
その品質マニュアルを参考にして自社独自の品質マニュアル,品質技術管理手順書の原本,また運用に向けての記録をとることが
できて、IATF16949取得に向けての準備も迷うことなく、計画通りに進めることができます。
下記商品を発送させて頂きました。
ISO9001取得済みの企業様からIATF16949品質マニュアルのサンプル依頼がありました。の
急にこんなことをひょっと思いましたので書くことにしました。
よくISO9001、ISO14001、ISO45001の３規格を認証取得されているマニュアルについて、３つの規格を統合したマニュアルの作成が
聞かれることがあります（私も１０年前は、この統合マニュアルの作成、開発をしました。）
ここで、さきほどこのようなことを気が付いたのです。
それはＩＡＴＦ１６９４９の規格には、Ｉｓｏ９００１の規格も適用されるようになっています。
すなわちＩＡＴＦ１６９４９の認定を受けるためには、ＩＡＴＦ１６９４９とＩＳＯ９００１の両方の規格を満たす必要が
あります。
そこでこれからＩＳＯ９００１をすでにお持ちの企業様がIATF16949品質マニュアルの作成の仕方、運用についてひと工夫してみたらということです。
それは、（１）すでに取得のＩＳＯ９００１の品質マニュアルをそのままＩＡＴＦ１６９４９でも運用し、ＩＡＴＦ１６９４９
については,IATF16949規格の内容だけの品質マニュアルを作成して運用する方法です。ただISO9001品質マニュアルは、ISO9001の
審査とIATF16949の審査において両方で運用していくことになり、社内に２冊の品質マニュアルが存在することになります。
もう一つの（２）IATF16949品質マニュアルの作成方法は、IATF16949規格の通り、品質マニュアルを作成する方法です。
弊社の販売している品質マニュアルは、このIATF16949規格の構成通りのマニュアルになります。
よって、この１冊でISO9001の審査もIATF16949の審査も受けられることになります。
今までのＩＳＯ９００１を認証されている企業様は、なるべくISO9001の品質マニュアルをIATF16949品質マニュアルに織り込んで下さい。
弊社で販売している品質マニュアルはすでにＩＳＯ９００１とＩＡＴＦ１６９４９の両方で統一されたマニュアルになります。
多くのグローバル企業様も,採用されているIATF16949品質マニュアルです。
マニュアルのサンプルを
提供中です。
今月８日（29年２月８日）に東京駅の八重洲ブックセンターに、iatf16949の品質マニュアルに関する本が、書棚にあるか見てきましたが、１冊もありませんでした。
上京する際に、常にiatf16949の品質マニュアルの本が出版されているかどうか,大型本屋さんを訪問しています。
iatf16949：2016が発行されたのが、一昨年の１１月ですから、それから１年３ケ月間、iatf16949：2016年度版の品質マニュアルが出版されていないことがわかります。
（コラム）：本屋さんで品質マニュアルを探されても、一冊も売っているものが無いですね。
品質マニュアルの見本やサンプルの書かれた書籍は、まだ大型書店のＩＳＯコーナには一冊も見つけることはできなかった。（平成２９年２月８日現在）
大型書店で見かけることがない参考にできるiatf16949の品質マニュアルが無い。これは,これからiatf16949：2016年版への移行での準備で品質マニュアルが作れない。
そこで弊社では,iatf16949の2016年版への移行への皆様の作業負担,準備がいくらかでも減ればと思い、品質マニュアル、品質管理手順書,内部監査チェックリスト、品質記録様式を作成,提案させていただくことにしました。
iatf16949品質マニュアル見本提供中！
iso／ts16949からiatf16949へ２０１６年１０月に規格要求事項のタイトルも代わり、ISO9001の２０１６年版を網羅した
自動車産業品質マネジメントシステム規格 自動車産業の生産部品及び関連するサービス部品の組織に対する品質マネジメントシステム要求事項が発行されました。
その発行にあたる、ＩＳＯ９００１：２０１５年版を取り入れたiatf16949品質マニュアルの案内を平成２９年３月２１日より開始しました。
このような品質マニュアルのサンプル,見本,雛形の活用は、やはり一番には、自社で作成するよりは、参考にして、今までのＩＳＯ１６９４９／ＴＳ 品質マニュアルを早く手直しして、時間短縮で作成して、早く関係する人に最新版の配布を行い、運用、教育に取り掛かれることです。
自社でのIATF品質マニュアルの作成は、作成時間が長くかかり、完成日も読めなく、時間がなくなり、満足しないIATF品質マニュアルの出来の状態で、配布せざるをえなく、運用に使い始め、関係する人からも、いろいろ分からない質問が出てきてしまいます。
是非、iatf16949品質マニュアルをお探しの企業様、弊社の作成した品質マニュアルをご検討下さい。
ＩＳＯ／ＴＳ１６９４９からiatf16949の移行期限も来年の９月１４日までです。
今年平成２９年度中に、iatf16949品質マニュアルを完成させませんか？Ａ４版で全９２ページほどの品質マニュアル（WORD版）です
サンプル,見本,雛形が欲しい方は、お問合せフォームよりお申込み下さい。
iatf16949の品質マニュアルの目次です。
自社で作成するよりは、早く完成します。
目次
品質マネジメントシステムー要求事項 １4
１ 適用範囲 １4
１．１適用範囲－ＩＳＯ９００１：２０１５に対する自動車産業補足 １4
２ 引用規格 １4
２．１ 規定及び参考の引用 １4
3 用語及び定義 １4
3．１ 自動車産業の用語及び定義 １4
4 組織の状況 １９
４．１組織及びその状況の理解 １９
４．２ 利害関係者のニーズ及び期待の理解 １９
４．３ 品質マネジメントシステムの適用範囲の決定 １９
４．３．１品質マネジメントシステムの適用範囲の決定－補足 １９
４．３．２ 顧客固有要求事項 １９
４．４ 品質マネジメントシステム及びそのプロセス １９
４．４．１ １９
４．４．２ ２0
５ リーダーシップ ２0
５．１リーダーシップ及びコミットメント ２0
５．１．１一般 ２0
５．１．２ 顧客重視 ２１
５．２ 方針 ２１
５．２．１品質方針の確立 ２１
５．２．２ 品質方針の伝達 ２１
５．３ 組織の役割，責任及び権限 ２１
５．３．１組織の役割，責任及び権限－補足 ２１
５．３．２ 製品要求事項及び是正処置に対する責任及び権限 ２１
６ 計画 ２２
６．１リスク及び機会への取組み ２２
６．１．１及び６．１．２ ２２
６．２ 品質目標及びそれを達成するための計画策定 ２3
６．２．１及び６．２．２ ２3
６．３ 変更の計画 ２3
7 支援 ２3
７．１資源 ２3
７．１．１一般 ２3
７．１．２ 人々 ２3
７．１．3 インフラストラクチャ ２3
７．１．４ プロセスの運用に関する環境 ２4
７．１．５ 監視及び測定のための資源 ２4
７．１．６ 組織の知識 ２６
７．２ 力量 ２６
７．２．１力量－補足 ２６
７．２．２ 力量一業務を通じた教育訓練（ＯＪＴ） ２６
７．２．３ 内部監査員の力量 ２7
７．２．４ 第二者監査員の力量 ２7
７．３ 認識 ２８
７．３．１ 認識－補足 ２８
７．３．２ 従業員の動機付け及びエンパワーメント ２８
７．４ コミュニケーション ２８
７．５ 文書化した情報 ２８
７．５．１一般 ２８
７．５．２ 作成及び更新 ２９
７．５．３ 文書化した情報の管理 ２９
８ 運用 30
８．１ 運用の計画及び管理 30
８．１．１運用の計画及び管理－補足 30
８．１．２ 機密保持 30
８．２ 製品及びサービスに関する要求事項 30
８．２．１顧客とのコミュニケーション 30
８．２．２ 製品及びサービスに関する要求事項の明確化 30
８．２．３ 製品及びサービスに関する要求事項のレビュー 3１
８．２．４ 製品及びサービスに関する要求事項の変更 3１
８．３ 製品及びサービスの設計・開発 3１
８．３．１－般 3１
８．３．２ 設計・開発の計画 3１
８．３．3 設計・開発へのインプット 3２
８．３．4 設計・開発の管理 34
８．３．５ 設計・開発からのアウトプット 3５
８．３．６ 設計・開発の変更 3６
８．４ 外部から提供されるプロセス，製品及びサービスの管理 3６
８．４．１一般 3６
８．４．２ 管理の方式及び程度 37
８．４．３ 外部提供者に対する情報 3９
８．５ 製造及びサービス提供 40
８．５．１ 製造及びサービス提供の管理 40
８．５．２ 識別及びトレーサビリティ ４．２
８．５．３ 顧客又は外部提供者の所有物 ４．３
８．５．４ 保存 ４．３
８．５．５ 引渡し後の活動 ４．４
８．５．６ 変更の管理 ４．４
８．６ 製品及びサービスのリリース 4５
８．６．１製品及びサービスのリリ－ス－補足 4５
８．６．２ レイアウト検査及び機能試験 4６
８．６．３ 外観品目 4６
８．６．４ 外部から提供される製品及びサービスの検証及び受入れ 4６
８．６．５ 法令・規制への適合 4６
８．６．６ 合否判定基準 4６
８．７ 不適合なアウトプットの管理 47
８．７．１ 47
８．７．２ 4８
９ パフォーマンス評価 4８
９．１監視，測定，分析及び評価 4８
９．１．１ 一般 4８
９．１．２ 顧客満足 4９
９．１．３ 分析及び評価 ５0
９．２ 内部監査 ５0
９．２．１及び９．２．２ ５0
９．３ マネジメントレビュー ５１
９．３．１一般 ５１
９．３．２ マネジメントレビューへのインプット ５１
９．３．３ マネジメントレビューからのアウトプット ５．２
１０ 改善 ５．２
１０．１一般 ５．２
１０．２ 不適合及び是正処置 ５．２
１０．２．１及び１０．２．２ ５．２
１０．２．３ 聞題解決 ５．２
１０．２．４ ポカヨケ ５．３
１０．２．５ 補償管理システム ５．３
１０．２．６ 顧客苦情及び市場不具合の試験・分析 ５．３
１０．３ 継続的改善 ５．３
１０．３．１継続的改善－補足 ５．３
品質マニュアルのサンプル,見本,雛形が欲しい方は、下記のページよりご請求下さい。
4 組織の状況
４．１組織及びその状況の理解
当社は，当社の目的及び戦略的な方向性に関連し，かつ，その品質マネジメントシステムの意図した結果を達成する当社の能力に影響を与える，外部及び内部の課題を「ＩＡＴＦ会議」において決定し, 「外部及び内部の課題シート」に明確にする。
また，これらの外部及び内部の課題に関する情報は日々監視し，「ＩＡＴＦ会議」やマネジメントレビューにてレビューする。
４．２ 利害関係者のニーズ及び期待の理解
次の事項は，顧客要求事項及び適用される法令・規制要求事項を満たした製品及びサービスを一貫して提供する当社の能力に影響又は潜在的影響を与えるため，これらを「ＩＡＴＦ会議」にて決定し, 「利害関係者及びその要求事項一覧表」に明確にする。
（１）品質マネジメントシステムに関連する利害関係者
（２）品質マネジメントシステムに密接に関連するそれらの利害関係者の要求事項
当社は，これらの利害関係者及びその関連する要求事項に関する情報を日々監視し，毎月の「ＩＡＴＦ会議」やマネジメントレビューにてレビューする。また，利害関係者及びその関連する要求事項に関する情報の見直しが行われた場合には，「利害関係者及びその要求事項一覧表」を改訂
する。
※利害関係者のニーズ及び期待（要求事項）とは,製品及びサービスに対する要求事項のことではなく，利害関係者が当社に対するニーズ及び期待のことです。
①品質マニュアル：２０１６の社内の各部署への配布,周知が遅くなる。
②内部監査の実施が、時間の余裕のないところで形式的に行わざるをえない。
③マネジメントレビューの実施で,トップマネジメントへの報告内容の情報がそろわない（記録が採れていない）。
マネジメントレビューも形式的に行わざるをえない。
皆さんはこのＩＡＴＦ１６９４９の２０１６年度版への移行で、
（１）従来の品質マニュアルを新しい規格に適合した品質マニュアルを作成しないといけません。また、
（２）ＩＡＴＦ１６９４９；２０１６年版に対応したＩＡＴＦ１６９４９内部監査員の資格認定及び資格者の登録（更新）をする必要があります。
（３）内部監査の実施、マネジメントレビューの実施が必要です。
でないとＩＡＴＦ１６９４９；２０１６年度版への移行審査は受けられません。。
②品質管理手順書…..全１０３ページ
ＩＡＴＦ１６９４９品質管理手順書の構成は,下記のように全３９種類の手順書よりなっています。
目次
品質管理手順書配布表 2
改訂履歴 3
第１章 製品安全（４．４．１．２） 7
第２章 リーダーシップ及びコミットメント（５．１） 10
第３章 品質方針（５.２） 12
第４章 リスク及び機会への取組み（６．１） 13
第５章 予防処置（６.１.２.２） 15
第６章 緊急事態対応計画（６.１.２.３） 16
第７章 品質目標及び達成計画（６．２） 20
第８章 インフラストラクチャ（７.１.３） 22
第９章 作業環境（７.１.４） 25
第１０章 監視及び測定機器管理（７.１.５） 26
第１１章 教育・訓練, 力量及び認識（7．2） 29
第１２章 コミュニケーション（７．４） 33
第１３章 文書管理（７．５） 35
第１４章 記録の管理（７．５） 38
第１５章 機密保持（８.１.２） 40
第１６章 依頼，見積仕様書及び契約の内容の確認（８.２） 42
第１７章 設計・開発（８.３） 47
第１８章 外部から提供される製品及びサービス（８.４） 48
第１９章 外部委託したプロセスの管理（８.４） 53
第２０章 供給者の品質マネジメントシステム開発（８.４.２.３） 55
第２１章 供給者の第二者監査（８.４.２.４.１） 56
第２２章 製造管理（８.５） 58
第２３章 コントロールプラン（８.５） 62
第２４章 生産治工具等の運用管理（８.５.１.６） 64
第２５章 識別及びトレサビリティ（８.５.２） 66
第２６章 顧客又は外部提供者の所有物の取り扱い（８.５.３） 68
第２７章 保存（８.５.４） 70
第２８章 引き渡し後の活動（８.５.５） 73
第２９章 製品検査（８.６） 75
第３０章 外部から提供される製品及びサービスの検証及び受入れ（８.６.４） 78
第３１章 不適合製品の管理（８.７.１） 80
第３２章 監視,測定,分析及び評価（９.１） 84
第３３章 顧客満足（９.１.２） 87
第３４章 データ,情報の分析及び評価（９,１.３） 89
第３５章 内部監査（９.２） 92
第３６章 マネジメントレビュー（９.３） 96
第３７章 不適合及び是正処置（１０.２） 99
第３８章 苦情処理（１０.２） 102
第３９章 継続的改善（１０.３） 103
ＩＡＴＦ１６９４９記録様式の内容
ＩＡＴＦ１６９４９；２０１６年版への移行、新規取得するためには、審査直前１年間の運用実績が必要です。
運用実績とは、品質マニュアル、管理手順書等完成し、実際出来上がったシステムで運用開始（試運転）を進めてからの
期間になります。
この運用の中でＩＡＴＦ１６９４９が求めている記録を取ってファイりングしていかなければなりません
この時に、弊社の記録様式は、皆様の運用に大変役に立っていただけるのではないでしょうか？
自社で１枚の記録様式を作成していくのはたいへんです。
よって早く記録様式を完成させ、それに記録をとり、ＩＡＴＦ１６９４９取得の審査申請をだして、
早くＩＡＴＦ１６９４９取得の審査を受けて、スム－ズにＩＡＴＦ１６９４９を取得しましょう。
外部及び内部の課題シート 5
利害関係者及びその要求事項一覧表 6
リスク及び機会の検討結果表 7
リスク及び機会への取組み計画 8
（ ）ＦＭＥＡ 10
予防処置報告書 15
緊急事態対応計画書 17
目標達成計画・達成報告書 18
工場,施設及び設備のリスト 19
建物及び作業場所日常点検表 20
監視機器管理台帳（校正/検証の活動の記録） 21
監視機器日常定期点検表 22
校正機器等異常報告書 23
代替方法に対する顧客承諾の記録 24
力量一覧表 25
年度教育訓練計画 26
教育訓練実施報告書 27
教育訓練個人記録 28
有資格者一覧表 29
会 議 議 事 録 30
コミュニケーション記録（社内・社外） 31
苦情処理終了書 32
内部文書リスト一覧表 33
内部文書管理台帳 34
外部文書リスト一覧表 37
外部文書管理台帳 40
受注検討記録 41
製造フィージビリティ検討結果表 42
ＡＰＱＰ計画書 44
ソフトウエア開発能力の評価表 45
コントロールプラン 46
設計・開発中の規定された段階での測定項目 47
ＡＰＱＰ計画総括・承認書 48
設計開発変更記録 49
設計改善要望書 50
取 引 先 評 価 表 51
取 引 先 再 評 価 表 52
取引先台帳 53
法令・規制要求事項一覧 54
供給者のパフォーマンス評価表 55
第二者監査チェックリスト 56
第二者監査報告書 60
外部提供者に対する情報シート 64
始業点検チェックシート 65
保全計画及び目標パフォーマンス記録 66
生産計画システム 67
トレーサビリティ計画書 68
特別採用認可書 69
分解又は手直し指示書 70
不適合製品出荷通知書 71
工程能力評価表 72
製造工程能力等調査結果表 73
顧客又は外部提供者の所有物管理表 74
顧客又は外部提供者の所有物異常報告書 75
保守・修理作業記録 76
工程内・検査報告書 77
最終検査報告書 78
受入検査表 79
不適合製品発生報告書 80
サービス実施記録 81
監視,測定,分析及び評価シート 82
データ収集評価表 83
顧客満足調査表 84
内部監査年間スケジュール表 85
内部監査実施計画書 86
内部監査チェックリスト 89
内部監査報告書 91
マネジメントレビュー会議議事録 92
不適合発生報告書 97
是正処置報告書 98
クレーム処理対応報告書 99
以上になります。
質問 (３)御社で販売している品質マニュアルのサンプル,見本,雛形は見れないでしょうか？品質管理手順書も併せて希望なので出来れば見本が見たいです。
（回答）見本をご希望の方は、お問合せフォームよりご請求下さい。
質問（４）領収書は、頂けますか？
（回答）後日、郵便でお送りします。
ＩＡＴＦ１６９４９管理責任者 様へ
ＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルのご案内
ＩＡＴＦ１６９４９が発行されたのが、２０１６年１０月でしたので、それから２年が経過しました。
発行された時には、ＩＡＴＦ１６９４９要求事項がＩＳＯ９００１要求事項も要求し、２冊の要求事項となり（ＩＡＴＦ１６９４９要求事項の中で１ＳＯ９００１参照）、この２つの要求事項の理解にも大変苦労することになりました。
また、書店やインターネットでＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルを探しても、皆無に等しく,なかなか見つからなく,ＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルの作成がなかなか先に進みません。
今回、ご案内させて頂くＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルは、販売開始より、多くのＴＳ１６９４９からＩＡＴＦ１６９４９への移行の企業様に購入して頂いているＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルです。
このＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルを参考にして頂くことにより、短い時間で、少ない労力で、自社にあったＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアルに作り直すことができます。
全９２ページの品質マニュアルで、皆様のシステムに合わせて、コンパクトにすることもできます。
注文される場合には、下記のホームページよりお願いします。
その場合,ページ上部メニューの“よくある質問”,“特定商取引法”に必ず目を通していただきますようにお願い致します。
いくら探しても情報を見つけられないＩＡＴＦ１６９４９品質マニュアル
見かけない！参考にできるＩＡＴＦ１６９４９の品質マニュアルが無い。
これでは,これからＩＡＴＦ１６９４９：２０１６年版への移行審査を受ける準備を始めるにしてもiatf16949品質マニュアルが作れない。
そこで弊社では,ＩＡＴＦ１６９４９の２０１６年版への移行への皆様の作業負担,準備がいくらかでも減ればと思い、品質マニュアル、品質管理手順書,内部監査チェックリスト、品質記録様式を作成し販売させていただくことにしました。
このようなお悩みの品質保証部の担当の方、こちらをご参考下さい。
ＩＡＴＦ１６９４９内部監査チェックリストの販売
→※全９０ページです
※弊社販売のＩＡＴＦ１６９４９内部監査チェックリストの内容
マーケティングプロセス… 2
受注プロセス… 3
製品設計プロセス… 7
製造工程設計プロセス… 13
製品及び製造工程の妥当性確認プロセス… 18
製造プロセス… 20
製品検査プロセス… 28
顧客からのフィードバックプロセス… 36
購買プロセス… 37
生産管理プロセス… 42
設備管理プロセス… 43
教育訓練プロセス… 46
文書管理プロセス… 49
測定機器管理プロセス… 52
方針管理プロセス… 54
内部監査プロセス… 58
顧客満足プロセス… 61
資源提供プロセス… 63
法規制管理プロセス… 67
継続的改善プロセス… 69
弊社のＩＡＴＦ１６９４９内部監査チェックリストのサンプル,見本は、こちらからご請求ください。
ISO9001；2015及びIATF16949；2016の要求事項
9.2 内部監査
9.2.1及び9.2.2 ISO9001：2015要求事項参照.
9.2.1 組織は，品質マネジメントシステムが次の状況にあるか否かに関する情報を提供するために，あらかじめ定めた間隔で内部監査を実施しなければならない。
a) 次の事項に適合している。
1) 品質マネジメントシステムに関して，組織自体が規定した要求事項
2) この規格の要求事項
b) 有効に実施され，維持されている。
9.2.2 組織は，次に示す事項を行わなければならない。
a) 頻度，方法，責任，計画要求事項及び報告を含む，監査プログラムの計画，確立，実施及び維持。監査プログラムは，関連するプロセスの重要性，組織に影響を及ぼす変更，及び前回までの監査の結果を考慮に入れなければならない。
b) 各監査について，監査基準及び監査範囲を定める。
c) 監査プロセスの客観性及び公平性を確保するために，監査員を選定し，監査を実施する。
d) 監査の結果を関連する管理層に報告することを確実にする。
e) 遅滞なく，適切な修正を行い，是正処置をとる。
f) 監査プログラムの実施及び監査結果の証拠として，文書化した情報を保持する。 注記 手引として JIS Q 19011 を参照。
9.2.2.1内部監査プログラム 組織は，文書化した内部監査プロセスをもたなければならない.そのプロセスには，品質マネジメントシステム監査，製造工程監査及び製品監査を含む，品質マネジメントシステム全体を網羅する内部監査プログラムの策定及び実施を含めなければならない.
監査プログラムは，リスク，内部及び外部パフォーマンスの傾向及びプロセスの重大性に基づいて優先付けしなければならない…
組織がソフトウェア開発の責任がある場合，組織は，ソフトウェア開尭能力評価を監査プログラムに含めなければならない.
プロセス変更，内部及び外部不適合，並びに顧客苦情に基づいて，監査頻度をレビューし，必要にじて，調整しなければならない.監査プログラムの有効性は，マネジメントレビューの一部としてレビューしなければならない.
9.2.2.2 品質マネジメントシステム監査 組織は，この自動車産業ＱＭＳ規格への適合を検証するために，プロセスアプローチを使用して，各3暦年の期間，年次プログラムに従って，全ての品質マネジメントシステムのプロセスを監査しなければならない.それらの監査に統合させて，組織は，顧客固有の品質マネジメントシステム要求事項が，効果的に実施されているかをサンプリング確認しなければならない.
9.2.2.3 製造工程監査 組織は，製造工程の有効性及び効率を判定するために，各3暦年の期間，工程監査のための顧客固有に要求される方法を使用して，全ての製造工程を監査しなければならない.顧客によって定められていない場合，組織は，使用する方法を決めなければならない.
個別の各監査計画の中で，各製造工程は，シフト引継ぎの適切なサンプリングを含めて，それが行われている全てのシフトを監査しなければならない.
製造工程監査には，工程リスク分析（PＦＭＥＡのような），コントロールプラン及び関連文書が効果的に実施されているかの監査を含めなければならない.
9.2.2.4 製品監査 組織は，規定要求事項への適合を検証するために，顧客固有の要求される方法を使用して，生産及び引渡しの適切な段階で，製品を監査しなければならない.顧客によって定められていない場合，組織は，使用する方法を定めなければならない.
お世話になります。
ＩＡＴＦ１６９４９；２０１６年度版への切り替え,新規取得の準備は進んでおられますでしょうか？
弊社においては、ＩＡＴＦ１６９４９に関する品質マニュアルの販売に続き,今月からの内部監査チエックリスト,記録様式の販売を開始しております。
内部監査チエックリストは全９０ページほどで構成されています。
内部監査チェックリストは,内部監査実施時期だけでなく、移行の準備,新規取得のシステムの構築時においても,確認チエックリストとしても使えます。どうぞご活用ください。http://mjbcojp.cpm より注文できます。
またＩＡＴＦ１６９４９新規取得のコンサル,移行審査のコンサルもさせて頂いています。
今回のお知らせは、実は弊社 松元義仁 がＩＡＴＦ１６９４９；２０１６,ＩＳＯに関する独り言のメールマガジンを発行開始したことのお知らせです。
メールマガジンにおいては,ＩＡＴＦ１６９４９に関する情報について、書いていきます。
また長ーく書き続けるために、短文１４０文字で書かせて頂きます。よろしくお願い致します。
忘れてしまいそうになりました。
ＩＡＴＦ１６９４９メールマガジンのお申し込みは下記ホームページよりお願いします。
http://iatf.work/mailmaga/
ＩＡＴＦ１６９４９；２０１６年版への移行、新規取得するためには、審査直前１年間の運用実績が必要です。
運用実績とは、品質マニュアル、管理手順書等完成し、実際出来上がったシステムで運用開始（試運転）を進めてからの
期間になります。
この運用の中でＩＡＴＦ１６９４９が求めている記録を取ってファイりングしていかなければなりません
この時に、弊社の記録様式は、皆様の運用に大変役に立っていただけるのではないでしょうか？
自社で１枚の記録様式を作成していくのはたいへんです。
よって早く記録様式を完成させ、それに記録をとり、ＩＡＴＦ１６９４９取得の審査申請をだして、
早くＩＡＴＦ１６９４９取得の審査を受けて、スム－ズにＩＡＴＦ１６９４９を取得しましょう。
ＩＡＴＦ１６９４９記録様式の内容
外部及び内部の課題シート 5
利害関係者及びその要求事項一覧表 6
リスク及び機会の検討結果表 7
リスク及び機会への取組み計画 8
（ ）ＦＭＥＡ 10
予防処置報告書 15
緊急事態対応計画書 17
目標達成計画・達成報告書 18
工場,施設及び設備のリスト 19
建物及び作業場所日常点検表 20
監視機器管理台帳（校正/検証の活動の記録） 21
監視機器日常定期点検表 22
校正機器等異常報告書 23
代替方法に対する顧客承諾の記録 24
力量一覧表 25
年度教育訓練計画 26
教育訓練実施報告書 27
教育訓練個人記録 28
有資格者一覧表 29
会 議 議 事 録 30
コミュニケーション記録（社内・社外） 31
苦情処理終了書 32
内部文書リスト一覧表 33
内部文書管理台帳 34
外部文書リスト一覧表 37
外部文書管理台帳 40
受注検討記録 41
製造フィージビリティ検討結果表 42
ＡＰＱＰ計画書 44
ソフトウエア開発能力の評価表 45
コントロールプラン 46
設計・開発中の規定された段階での測定項目 47
ＡＰＱＰ計画総括・承認書 48
設計開発変更記録 49
設計改善要望書 50
取 引 先 評 価 表 51
取 引 先 再 評 価 表 52
取引先台帳 53
法令・規制要求事項一覧 54
供給者のパフォーマンス評価表 55
第二者監査チェックリスト 56
第二者監査報告書 60
外部提供者に対する情報シート 64
始業点検チェックシート 65
保全計画及び目標パフォーマンス記録 66
生産計画システム 67
トレーサビリティ計画書 68
特別採用認可書 69
分解又は手直し指示書 70
不適合製品出荷通知書 71
工程能力評価表 72
製造工程能力等調査結果表 73
顧客又は外部提供者の所有物管理表 74
顧客又は外部提供者の所有物異常報告書 75
保守・修理作業記録 76
工程内・検査報告書 77
最終検査報告書 78
受入検査表 79
不適合製品発生報告書 80
サービス実施記録 81
監視,測定,分析及び評価シート 82
データ収集評価表 83
顧客満足調査表 84
内部監査年間スケジュール表 85
内部監査実施計画書 86
内部監査チェックリスト 89
内部監査報告書 91
マネジメントレビュー会議議事録 92
不適合発生報告書 97
是正処置報告書 98
クレーム処理対応報告書 99
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